Postgrado farmacia

- Estudio general de la liberación

- Estudio general de la absorción

- Estudio general de la distribución

- Estudio general de la metabolización

- Estudio general de la excreción

- Modelos compartimentales lineales y no lineales

- Volumen de distribución en los modelos multicompartimentales

- Esquema del modelo

- Constantes y parámetros farmacocinéticas

- Cálculo de Ka y Ke

- Determinación del tmax y Cmax

- Modificación de la Ka

- Cálculo del periodo de latencia

- Velocidad de excreción o curvas de excreción urinaria distributivas o directas

- Curvas acumulativas de excreción urinaria

- Tipos de aclaramiento

- Aclaramiento total

- Administración intravenosa rápida (bolus)

- Perfusión intravenosa a velocidad constante

- Métodos combinados

- Fármacos con margen terapéutico amplio

- Fármacos con margen terapéutico estrecho

- Cambio de un régimen de dosificación anteriormente establecido

- Concepto

- Fármacos que se monitorizan

- Evolución del fármaco en el organismo

- Modelos compartimentales

- Modelos no compartimentales

- Modelos fisiológicos

- Farmacocinética lineal vs. Farmacocinética no lineal

- Identificación de la cinética no lineal

- Cálculo de los parámetros de Michaelis-Menten

- Cálculos de los parámetros de Michaelis-Menten en pacientes

- Factores en relación al principio activo

- Factores en relación a la forma farmacéutica

- Factores en relación al organismo

- Parámetros farmacocinéticos utilizados

- Determinación de la biodisponibilidad en magnitud

- Determinación de la biodisponibilidad en velocidad

- Objetivos de los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia

- Desarrollo de un estudio de biodisponibilidad

- Desarrollo de los estudios de bioequivalencia

- Tipos de diseños en bioequivalencia

- Limitaciones de los estudios de bioequivalencia

- Sujetos de experimentación

- Comercialización de la especialidad farmacéutica

- Vía de administración enteral

- Vía de administración parenteral

- Composición de las membranas celulares

- Transporte pasivo

- Transporte activo

- Filtración o absorción convectiva. Procesos de endocitosis

- Factores que determinan la velocidad de absorción

- Factores que alteran la absorción

- Influencia de la solubilidad y liposolubilidad en la absorción de fármacos

- Ventajas e inconvenientes de la administración parenteral

- Mecanismos de absorción parenteral

- Administración intravascular

- Administración extravascular

- Inyectables

- Formas farmacéuticas de liberación modificada

- Estómago

- Intestino delgado

- Intestino grueso

- Zonas de absorción gastrointestinal

- Mecanismo de absorción gastrointestinal

- Ventajas e inconvenientes de la administración gastrointestinal

- Factores fisicoquímicos y tecnológicos

- Factores fisiológicos

- Factores genéticos y farmacoterapéuticos

- Pérdidas de absorción

- Formas farmacéuticas líquidas para administración oral

- Formas farmacéuticas sólidas para administración oral

- Disgregación

- Disolución

- Difusión del fármaco

- Etapa de velocidad limitante

- Clasificación biofarmacéutica

- Absorción por Vía Perlingual y Bucal

- Absorción de fármacos a través de la mucosa oral

- Formas farmacéuticas de la vía oral

- Absorción vía rectal

- Factores que influyen en la administración rectal

- Formas farmacéuticas de administración rectal

- Respiración celular e intercambio gaseoso

- Absorción por vía pulmonar

- Factores influyentes en la absorción pulmonar

- Procesos influyentes en la deposición de partículas

- Mecanismos de absorción pulmonar

- Formas farmacéuticas de administración pulmonar

- Aspectos anatomofisiológicos

- Factores influyentes en la absorción nasal

- Estrategias para incrementar la absorción nasal

- Fármacos administrados por vía nasal

- Aspectos anatomofisiológicos de la vía ocular

- Factores influyentes en los mecanismos de permeación de los fármacos

- Factores influyentes en la retención del fármaco

- Formas de dosificación utilizadas para la administración oftálmica

- Epidermis

- Dermis

- Hipodermis

- La vía transdérmica como alternativa a la vía oral

- Sistemas de administración transdérmica

- Propiedades de un fármaco para ser administrado por vía transdérmica

- Parámetros biofarmacéuticos de la absorción percutánea

- Formas farmacéuticas de administración percutánea

- Transporte en la sangre y unión a proteínas plasmáticas

- Distribución en los tejidos

- Distribución en áreas especiales

- Compartimentos farmacocinéticos

- Volumen de distribución de los fármacos

- Factores que alteran la distribución

- Trastornos del hígado

- Metabolismo

- Metabolismo hepático

- Metabolismo extrahepático

- Tipos de metabolitos

- Factores que afectan al metabolismo

- Relaciones entre la biotecnología y la industria química

- Filtración

- Reabsorción y secreción

- Concentración orina

- Excreción renal

- Excreción biliar e intestinal: circulación enterohepática

- Otras vías de excreción